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Un nuovo studio clinico internazionale conferma che i farmaci tofer possono contrastare la SLA nei pazienti con una mutazione SOD1. Per la prima volta, medici e ricercatori dimostrano che la SLA è in linea di principio una malattia curabile. I risultati dello studio sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine.
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SLA: una malattia mortale
Di solito la malattia non è ereditaria, ma in circa il due per cento dei pazienti la causa è una mutazione nel gene SOD1. Questo difetto genetico provoca un accumulo tossico di proteine SOD1 che causano la morte delle cellule nervose motorie.
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terapia genetica
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I risultati drammatici sono una pietra miliare
Effetti collaterali e ulteriori ricerche
Uno svantaggio dell’attuale trattamento è che il tofersen deve essere somministrato tramite punture lombari mensili (epidurali). Questo è uno dei motivi per cui alcuni pazienti hanno sviluppato gravi effetti collaterali. “Fortunatamente, non abbiamo riscontrato effetti collaterali gravi nei pazienti che hanno ricevuto un trattamento presso l’UZ Leuven, ma speriamo di poter somministrare il farmaco in un modo diverso in futuro. Ad esempio, sono in corso ricerche per sopprimere il gene SOD1 utilizzando vettori virali, tramite una singola iniezione. Inoltre, è anche allo studio se il tofersen possa fermare l’insorgenza della malattia nei portatori sani della mutazione SOD1.
Fonti:
Non lasciare che la perdita dell’udito influisca sulla tua vita.
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